Prueba genética oftal

La prueba se realiza mediante secuenciación NGS de todo el genoma y permite un cribado completo del ADN (regiones intragénicas e intergénicas).

La genética juega un papel clave en la regulación de las enfermedades: el PANEL OFTALMOLÓGICO analiza más de 400 patologías con información específica sobre las variantes comunes y raras asociadas a enfermedades relacionadas con el aparato visual y sus anexos.

El análisis del genoma permitirá a los profesionales desarrollar un plan de alimentación y terapia médica individual, dirigido a la prevención o tratamiento de enfermedades relacionadas con el aparato visual.

ENFERMEDADES DEL APARATO VISUAL INVESTIGADAS

Una prueba de secuenciación de ADN para evaluar la susceptibilidad a enfermedades relacionadas con el aparato visual.

• Degeneraciones maculares

• Distrofia cónica-roja

• Ectopia lentis

• Síndrome de Bardet-Biedl

• Miopía severa

• Catarata

• Acromatopsia

• Retinopatías

• … Y otras condiciones menos comunes.

MATERIAL DE INFORMACION